Legemiddelverket vurderer for tiden klassifiseringen av CBD og cannabisprodukter. Inntil videre anses produkter som er basert på ekstrakter av cannabis som narkotika, og jf. narkotikaforskriften vil slike produkter ikke være tillatt for import uten særskilt tillatelse.

Retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag Veiledning til kindøter Mal for innsending av dokumentasjon Unntak fra krav til dokumentasjon ved metodevurdering Særskilt små pasientgrupper med svært alvorlig tilstand ​Enhetskostnadsdatabase Metodevurdering av medisinsk utstyr

Derfor gis denne behandlingen i Norge til fileå pasienter. Pasienter som fileår denne behandlingen er nøye utvalgt og har en rekke forpliktelser. Det er et krav at pasienten samarbeider tett med behandler og fastlege.

Mumbi har brutt lovverket ved å hjelpe med import av cannabis til pasienter ved hjelp av legeattester.

CBD og cannabis - import, omsetning og medisinsk bruk ten medisintips for ferien Råd til helsepersonell

Prosessrisikoanalyse: Utføres på virksomhetens egne prosesser for å identifisere alle kritiske prosesser ved dyrking og produksjon

. Til medisinsk bruk har vi i dag 9 standardiserte varianter som enten er registrert check here som legemiddel i Norge eller som ligger less than ordningen med importlisens. Disse 9 variantene inneholder ulike mengder av virkestoffer og administreres på ulike måter.

Personvern ​​Som pasient har du rettigheter knyttet til personvern når det gjelder sykehusets lagring og bruk av helseopplysninger.

Krav om registrering av homøopatiske legemidler Liste more than homøopatiske legemidler tillatt omsatt i Norge Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til mennesker Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til dyr Endringer, fornyelse, tilbakekallelse og bortfall av registrering av homøopatiske legemidler Parallellimporterte legemidler

Krav til produsenter Krav til autoriserte representanter Krav til importører og distributører Krav til Helsevirksomheter Når gjelder produsentenes forpliktelser for importører, distributører eller andre personer Fjernsalg og netthandel med medisinsk utstyr Tilsyn med importører og distributører Deler og komponenter som endrer ytelse eller tiltenkt bruk Reklame for medisinsk utstyr

Verdisaker og personlige eiendeler Vi anbefaler deg om å ta med minst mulig verdisaker og personlige eiendeler.

Bruk av mobiltelefon og annet elektronisk utstyr ​Vis hensyn. Unngå bruk av mobiltelefon og annet elektronisk utstyr som kan forstyrre andre.  

Melde fra om alvorlige hendelser i helsetjenesten Korrigerende sikkerhetstiltak på utstyr i helsetjenesten Håndtering av medisinsk utstyr Reprosessering av medisinsk utstyr Egentilvirkning av medisinsk utstyr i helseinstitusjoner (in-property) Sentralgassanlegg for medisinske gasser Offentlig finansiering og pris

Tilsyn med tilvirkere og grossistvirksomhet Transportation av legemidler Retningslinjer for kontrolltelling av narkotika for tilvirkere og legemiddelgrossister Lager og oppbevaring av legemidler